Structure du dossier
Organisation des sections, pièces administratives et résumés techniques.

Structurez un dossier cohérent, comprenez les attentes de l’autorité compétente et préparez des réponses techniques solides grâce à une approche pratique.
De la stratégie au dossier final
La formation présente la logique d’évaluation d’un produit phytopharmaceutique et les liens entre les différents volets du dossier.

Approche pratique
Check-lists, études de cas, analyse de documents et simulation de préparation d’un dossier.
Organisation des sections, pièces administratives et résumés techniques.
Physico-chimie, toxicologie, résidus, écotoxicologie et efficacité.
Vérification des références, méthodes, BPL/BPE et cohérence documentaire.
Études de cas et exercices de préparation accompagnés.
Programme
32 heures en présentiel incluant des ateliers et simulations.
Loi 34-18, textes applicables, autorité compétente, obligations, définitions et périmètre.
Exigences administratives et techniques, conformité des essais, références et organisation du dossier.
Spécifications, pureté, composition, stabilité, propriétés physico-chimiques et méthodes analytiques.
ADI, AOEL, DSENO/NOAEL, exposition, résidus, écotoxicologie et étude de cas intégrée.
Architecture réglementaire
Une lecture transversale garantit la cohérence entre le produit, les études, les usages et les conclusions.
Identité, autorisations, certificats, déclarations, étiquetage et documents légaux.
Spécifications, composition, propriétés, stabilité et méthodes analytiques.
Toxicité, génotoxicité, valeurs de référence et évaluation du risque opérateur.
Métabolisme, essais résidus, LMR et exposition alimentaire.
Organismes non-cibles, devenir environnemental et évaluation des risques.
Essais BPE, efficacité, sélectivité, doses, usages et justification agronomique.
Public cible
Une formation adaptée aux entreprises, consultants, sociétés BPE et professionnels de la réglementation.
Responsables homologation, chefs de projet et assistants réglementaires.
Ingénieurs, experts scientifiques et responsables des études et essais.
Équipes impliquées dans la conformité et la mise sur le marché.
Informations pratiques
Un support bilingue français/anglais est disponible selon l’organisation de la session.
Avant le 15 octobre 2026.
Après le 15 octobre 2026.
Déjeuner, deux pauses-café par jour, supports et attestation de présence.