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Maroc · Affaires réglementaires

Homologation des produits phytopharmaceutiques au Maroc

Nous accompagnons les fabricants, importateurs et distributeurs dans la préparation, l’analyse et le suivi des dossiers d’homologation des matières actives et des produits formulés au Maroc.

Expertise en homologation des produits phytopharmaceutiques au Maroc
Objectif du service

Accompagnement pour l’homologation des produits phytopharmaceutiques au Maroc : stratégie, étude du dossier, données scientifiques, essais BPE, dépôt et suivi.

Demander l’étude de mon dossier
01

Cadrage réglementaire

Définition du produit, des usages, du statut réglementaire, des sources de matière active et du calendrier de travail.

  • Identification de la voie applicable
  • Inventaire des documents disponibles
  • Planification des données et études manquantes
02

Architecture du dossier

Organisation cohérente des volets administratif, produit formulé, matière active, méthodes analytiques, toxicologie, résidus, environnement, écotoxicologie et efficacité.

  • Traçabilité des références
  • Cohérence entre études, usages et étiquetage
  • Contrôle de la version finale
03

Évaluation scientifique

Lecture transversale des données afin de repérer les lacunes, divergences et points nécessitant une justification technique.

  • Physico-chimie et méthodes
  • Santé humaine et résidus
  • Environnement, organismes non-cibles et efficacité
04

Dépôt et suivi

Préparation des échanges avec l’autorité, suivi des demandes de compléments et mise à jour contrôlée des documents.

  • Contrôle de complétude
  • Réponses techniques structurées
  • Suivi jusqu’à la décision

Méthode de travail

Un parcours structuré des documents au dossier contrôlé

Chaque étape produit un livrable clair et un point de décision documenté.

  1. 01Diagnostic initial
  2. 02Matrice de conformité
  3. 03Collecte et rédaction
  4. 04Contrôle qualité
  5. 05Dépôt et suivi